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A Moderna anunciou que a agência regulatória de alimentos e remédios dos EUA, a FDA, aprovou sua nova vacina contra covid-19. A empresa de biotecnologia americana disse, em comunicado divulgado no sábado (31), que seu imunizante mNEXSPIKE foi aprovado pela FDA para uso em adultos com 65 anos ou mais, …

As bolsas de Nova York fecharam em queda nesta terça-feira, 20, depois de ignorarem o rebaixamento da nota de crédito dos Estados Unidos no pregão da segunda-feira. Preocupações de que o alívio dos investidores com a desaceleração da inflação e a redução das tensões comerciais possa ser prematuro pesaram sobre …

A dor de cabeça é um desconforto que pode atingir a nuca, testa e todas as regiões do cabeça. Além disso, a depender do fator que origina a dor, pode afetar ainda o couro cabeludo, os olhos e o pescoço. Pode ocorrer em virtude de desidratação, má-alimentação, estresse, falta de …

O presidente dos EUA, Donald Trump, assinou nesta segunda-feira (05/05), uma ordem executiva que visa reduzir barreiras regulatórias à fabricação de produtos farmacêuticos no país. A ordem de Trump orienta a Food and Drug Administration (FDA) a melhorar a fiscalização e comunicação da fonte de ingredientes farmacêuticos ativos por produtores …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14/04) o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya no Brasil, encaminhado pelo Instituto Butantan, órgão ligado à Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, em parceria com a Valneva, empresa farmacêutica franco-austríaca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira vacina contra Chikungunya, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira, 14. Trata-se do imunizante IXCHIQ, desenvolvido pelo Instituto Butantan. A Anvisa informa que a vacina, de dose única, será indicada para a prevenção da …

O principal responsável por vacinas na agência regulatória de alimentos e remédios dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês), o médico Peter Marks, renunciou ao cargo e fez críticas ao secretário de saúde, Robert F. Kennedy Jr., por promover “desinformação e mentiras” sobre a segurança das vacinas. Em carta …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira insulina semanal do mundo para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2 no Brasil. Trata-se da medicação Awiqli, produzida pela farmacêutica Novo Nordisk. Apesar da aprovação, não há data prevista para lançamento no País. Em nota, …

O Mounjaro, que tem como princípio ativo a tirzepatida, promoveu uma perda de peso relativa 47% maior em pacientes adultos com obesidade, na comparação com o Wegovy (semaglutida), de acordo com resultados da fase três do estudo SURMOUNT-5, divulgados nesta quarta-feira, 4, pela farmacêutica Elly Lilly. Em média, após 72 …

Um surto de envenenamento por E. coli ligado ao McDonald’s Quarter Pounders se expandiu, com pelo menos 75 pessoas doentes em 13 Estados nos Estados Unidos, disseram autoridades federais de saúde nesta sexta-feira (25/10). Vinte e duas pessoas foram hospitalizadas, disseram os Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Duas …