RD – Jornal Repórter Diário Notícias sobre o ABC. Santo André, São Bernardo, São Caetano, Diadema, Mauá, Ribeirão Pires e Rio Grande da Serra
A AstraZeneca informou que seu medicamento Tagrisso foi aprovado pela agência federal americana FDA para uso nos EUA, em combinação com quimioterapia, para tratar um tipo de câncer de pulmão em estágio avançado. Testes mostraram que a combinação de Tagrisso e quimioterapia reduziu o risco de progressão da doença ou …
Leia maisPai relata a luta contra instituições e profissionais para tratar o filho com AME
O comerciante de Santo André, Renato Trevellin, e a esposa Cátia, travam uma luta incansável para a conquista de tratamentos, medicamentos e até de oportunidade de educação inclusiva para o filho Gianlucca, de 11 anos, portador da AME (Atrofia Muscular Espinhal) uma doença degenerativa que causa perda da força muscular. Os médicos disseram quando ele era pequeno que suas chances eram pequenas, mas ele está se desenvolvendo e estuda com a ajuda do computador e tem aula presencial uma vez por semana. O desenvolvimento se deve muito pela luta dos pais que conseguiram que um medicamento novo não apenas fosse aprovado, mas custeado pelo Ministério da Saúde. Hoje, além de Gianlucca, outras mil pessoas já se beneficiam do uso desse medicamento, mas a luta pelos direitos do filho não cessa.
Leia maisFDA limita aplicação da vacina da Janssen a indivíduos sem outras opções
A agência reguladora americana (FDA, na sigla em inglês) limitou o uso autorizado da vacina da Janssen contra a covid-19 a indivíduos com 18 anos de idade ou mais para os quais outros imunizantes não são acessíveis ou clinicamente apropriados. Em comunicado, a instituição apontou que o uso fica restrito …
Leia maisNos EUA, FDA adia atividades de inspeção em meio à disseminação da Ômicron
A agência de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, conhecida como FDA, anunciou que irá adiar “certas atividades de inspeção” até o dia 19 de janeiro devido à disseminação da variante Ômicron do coronavírus pelo país. A medida tem o objetivo de garantir a segurança dos funcionários da FDA e …
Leia maisBiden escolhe ex-comissário da FDA para voltar a comandar a agência reguladora
Robert Califf, um ex-comissário da Food and Drug Administration (FDA, agência reguladora americana), é a escolha do governo do presidente Joe Biden para mais uma vez chefiar o órgão, que desempenha um papel crítico nos esforços para combater a pandemia. O presidente anunciou a indicação hoje, gerando críticas entre alguns …
Leia maisPainel consultivo da FDA recomenda reforço da vacina da Moderna para idosos
Os especialistas em vacinas que aconselham a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos decidiram recomendar nesta quinta-feira, 14, a aplicação de uma dose de reforço do imunizante da farmacêutica Moderna contra a covid-19. Foram 19 votos favoráveis e nenhum contrário. A recomendação é …
Leia maisCasa Branca: FDA deve decidir nos próximos dias sobre reforço da Moderna e J&J
O coordenador da força-tarefa da Casa Branca para o combate à pandemia, Jeff Zients, afirmou nesta quarta-feira, durante uma coletiva de imprensa, que a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) deve decidir nos próximos dias se recomenda ou não a dose de reforço das vacinas contra …
Leia maisCovid: Pfizer e BioNTech vão pedir à FDA aval para uso de vacina em crianças
A americana Pfizer e a parceira alemã BioNTech disseram que planejam pedir nas próximas semanas autorização à agência regulatória de alimentos e medicamentos dos EUA, a FDA, para o uso emergencial de sua vacina contra covid-19 em crianças de 5 a 11 anos. As farmacêuticas pretendem submeter a mesma solicitação …
Leia maisEUA: vacina contra covid da Pfizer e BioNTech recebe autorização completa da FDA
A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos anunciou, nesta segunda-feira, 23, que concedeu aprovação integral à aplicação da vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Pfizer, em parceria com a BioNTech, em americanos a partir de 16 anos. Até então, o imunizante tinha apenas …
Leia maisEUA: Pfizer e BioNTech submetem à FDA dados que comprovam eficácia 3ª dose
A Pfizer e a BioNTech anunciaram, nesta segunda-feira, 16, que submeteram à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos os dados que justificam a avaliação de uma terceira dose da vacina que desenvolvem em conjunto contra o coronavírus. Segundo as empresas, os estudos também …
Leia mais